ISO 9001:2015标准中对最高领导提的新要求？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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SP会对药典SP会对药典测试即将不再有效的前一批次标准品赋予有效使用日期，若某批次USP标准品标明“Valid Use Date:11/12”，即表示此批次标准品有效使用日期是截止到哪一天呢？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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ISO22000食品安全管理体系危害评估？

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若产品某一性能指标数值是依据相关行业标准制定，该行业标准更新后，标准中无该性能指标相关规定时该性能指标如何确定?

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我们检验的项目在CNAS认可的领域范围内，但是依据的检验标准方法未在附表内，这种情况能否出带CNAS标识的证书？

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谁有YY／T 0316-2016 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用标准分享？

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关于建立自检实验室过程中，体系建立需要写风险管理文件，风险管理文件是按照ISO14971或YY0316风险管理要求进行吗？

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问 ISO 9001:2015标准主要有哪些变化

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问 如何进行ISO 9001质量管理体系内部审核？

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问 企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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问 ISO 9001:2015标准中为什么要使用基于风险的思维?

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问 ISO 9001:2015标准中什么是利益相关方？

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问 什么是 ISO 9001 认证转换流程？

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问 2015年新版ISO9001 审核的难点有哪些

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问 如何理解ISO9001体系认证新版中风险评估控制?

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问 如何理解GB/T 19001-2016标准4.4的要求

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