进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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对于产品生产过程中涉及的加工助剂的控制，是否需要在技术要求中制定相应要求？

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.产品的微生物限度检测结果为0CFU，没有发现耐热微生物，那么验证过程中能否采用D值稍低的枯草芽孢杆菌作为生物指示剂进行验证？

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如何判定可编程电子子系统（PESS）失效是否会导致不可接受的风险？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械?网络安全描述文档是否可以在软件描述文档中提交?

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的免于临床试验基本原则有哪些？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 在盛放组织竞争力的木桶原理中,如何提升组织竞争力？

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问 什么是关键特性

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问 特殊过程是如何管控的

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问 怎样提高员工质量意识、质量意识教育从哪些方面入手？

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问 什么是特殊特性？

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问 TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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问 什么是产品特性？

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问 什么是重要特性

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问 怎么理解质量管理及质量管理体系？

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问 什么是过程特性

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