GLP是什么

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工艺验证要求至少进行连续三批批次的工艺验证，连续三批什么意思？

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体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么？

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医疗器械“创新器械特别审批”申报流程是什么

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医疗器械网络安全文档指什么？

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什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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REACH认证什么产品需要通报？

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正态检验图上AD和P值都分别代表什么含义?如何利用这二个值判断正态检验图上的数据好坏？

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产车间里洁净区非洁净区记录填写时间是电子钟表或者指针式钟表或者其他，化验室记录填写时间是以什么为准？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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问 一组数据的平均值+3σ怎么计算？

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问 数据可靠性风险采用什么风险管理工具和管理策略？

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问 如何写A3报告

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问 CPK中USL和LSL是怎么规定的

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问 正交实验中三因素三水平是什么意思？

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问 Cpk和Ppk的区别

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问 正交实验K,k，R是指什么

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问 什么是QFD法

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问 为什么常用95%的置信水平？

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