什么是PAE？

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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什么是GxP

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三家发码机构对应的码制是什么？

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在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

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化学中的规格AR、BS、IND是什么意思？

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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什么 PCPA 评审?

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问 什么是QFD法

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问 测量系统分析msa和校准有什么区别？偏倚能不能通过校准消除？

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问 如何写A3报告

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问 什么是接收概率？

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问 正交实验中三因素三水平是什么意思？

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问 CGK和CMK的区别是什么

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