再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

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体外诊断试剂临床评价对比试剂的校准和质控应注意什么？

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EAEU法规欧亚联盟医疗器械注册流程是什么？

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医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床前研究要注意什么？

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什么是LRV

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返工和返修有什么区别？

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什么是全检？什么是抽检？

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什么是方法检出限和定量限？

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QC80000 与ROHS有什么区别

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 电子天平准确度等级是怎样划分的？

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问 影响机床产品质量的因素有哪些？

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问 无菌制剂用到的空压机还是有油压缩机？

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问 Reference sample，这样术语是什么名称？

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问 湿热灭菌柜验证，空载热分布三次、负载热分布三次,确认灭菌柜性能的温度分布情况和冷点及均一性，负载热穿透三次确认其灭菌能力，一台灭菌柜做九次会不会太多？

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问 杂质，降解物质，残留溶剂可接受标准：低水平时，接收方测得值为转出方的±25%或接收方均值为转出方均值的±0.05%，这个是不表达5%的意思？

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 有什么好用的国产气相推荐

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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