活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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完整的实验室内审流程如何设计

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医疗器械设计和开发更改包括哪些？

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医疗器械临床试验若采用平行对照设计，对照产品的选择原则是什么

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产品由本公司设计出来，但与顾客合同的开发协议中，设计责任是顾客，本公司是否有产品设计责任？

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有关医疗器械设计的输入是否必须明确？

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医疗器械设计开发策划的流程是什么

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 IC设计中同步复位与异步复位的区别？

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问 IC设计过程中将寄生效应的怎样反馈影响设计师的设计方案？

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问 时序约束的概念和基本策略？

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问 什么是亚稳态？为什么两级触发器可以防止亚稳态传播？

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问 FPGA和CPLD的区别？

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