关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行？

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医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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仿制药企业购买参比制剂后，参比制剂的生产商和持证商均发生了变化，是否需重新购买研究？

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某企业有A、B两个场地，在A地工商注册， B在外省，B可以保留吗？若不能保留，在B地若继续生产需办理何种手续？

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《医疗器械生产质量管理规范》中提到“企业应与主要原材料供应商签订质量协议....”，“主要原材料”该如何理解？

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企业是否需要备案参比制剂？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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问 什么是特医食品？

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问 大米品质执行的标准有哪些

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问 什么是食品的交叉污染，如何预防

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 预包装食品标签联系方式的标示要求？

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问 BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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