1
关注
2155
浏览

没有环评能否通过ISO14001认证?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省惠州市
2022-07-27 23:44

不可以,要拿ISO14001认证需要第三方认证,会要求提供如下的文件及记录:

1、环境影响评价报告

2、“三同时”报告

3、项目竣工验收报告

4、厂区平面图

5、地理位置图(厂界2公里内,标明移动性很小的参照物如:铁路、公路、河流等)

6、工艺流程图

7、动力管线图

8、污水、下水管网图

9、污染源调查报告

10、各废水排放口的污染物排放浓度和总量表

11、各种废气、排气筒位置分布图,排放口的排放浓度和总量表

12、有害废气无组织排放总量表

13、主要有毒、有害化学品清单、年消耗量及存贮位置

14、有毒、有害、易燃、易爆危险品清单、存贮位置和防护措施

15、主要有毒、有害固体废物的清单及处置情况表

16、主要原、辅材料清单

17、产品环境性能表

18、组织机构图 

19、环境监测报告

20、排污收费记录

21、超标排放罚款单

22、环境管理奖惩记录(环境事故情况调查表、环境表彰情况调表)

23、相关法律、法规和标准       

24、现有环保设施及运行状况

25、其它需要重点防护的设施或设备(如:锅炉、仓库、钢瓶等)

关于作者

问题动态

发布时间
2022-07-27 23:44
更新时间
2022-07-27 23:44
关注人数
1 人关注

相关问题

对于境外已上市生物制品,是否可以通过一次性进口用于临床试验参照药?
注册体系现场核查通过后,相同方法学的产品再次申请注册提交,是否可以免于现场检查?
如何通过标准操作规程(SOP)进行数据管理质量保证?
关于计算机化系统的验证,如网络版色谱系统,我们通过截图体现了验证的过程,作为验证实施的原始证据,对于截图,有什么要求吗?
无菌工艺模拟试验开始前及14天培养后按照现行中国药典方法对培养基进行促生长证验”,这里促生长能力样品能否与试验开始前14天的空白样品两个温度培养的测试同步进行?
水系统停电后再启动,能否通过验证证明合理,而不走偏差
中频治疗仪产品中,通过按键控制强度、温度、时间等参数,通过液晶显示屏显示参数的简单的控制程序是否算是软件?如果是软件应当算什么类别,是否需要对其进行检测?
有没有医疗器械相关的详细的设计历史文档(DHF)所有模板
国内首家品种报生产时能否申报商品名?
产品生产工艺验证现在是每两年一次,因共线产品多,在没有其他变更的情况下,延长至每五年一次可以吗?

推荐内容