化妆品中特殊化妆品如何区分

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若两个相同级别的相邻操作间，之间存在物料的传递，传递方式为无菌连接传递，或类似传递窗，这两个房间之间压差为0，可以吗？

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对于已上市的动物源口腔生物材料,如果动物的地理来源发生变化,而动物类型取材部位、组织类型没有变化,且技术要求和注册证均未体现动物的地理来源,是否需要进行许可事项变更?

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医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

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什么是软件核心算法？如果没有医疗影像和数据的后处理算法，是否可以算作无核心算法？

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目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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有没有医疗器械相关的详细的设计历史文档（DHF）所有模板

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GMP文件管理中的“替换” 怎么理解？有别于“修订”“作废”吗？

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注册申请人何时申请医疗器械注册质量管理体系核查？

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供方不按公司的要求实施质量管理体系，更换供方，采购成本又会提高，这怎么办？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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