我公司已对物料的供应商进行审计，是否可直接采用供应商报告作为物料的放行依据（鉴别项自己做）？

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砝码是如何划分等级的？

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩或医用一次性防护服注册申报如何进行有效期和包装验证？

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产品技术要求中如何描述国家标准品符合性要求？

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医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？如果是，公司设在外地研发分支机构如何处理？公司的服务器等硬件设备放置在外地如何处理？

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关于EDQM标准物质的目的和使用的问题未在FAQs中，应如何联系EDQM？

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当使用本企业已上市同类器械的生物学试验报告替代申报产品的生物学试验报告时，需要进行哪些考量？

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如注册产品标准发生变化，如何提出申请，能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求？

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丙型肝炎病毒核糖核酸测定试剂临床试验中，对于不同型别覆盖如何考虑?

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如何划分脱敏剂的注册单元？

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问 二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 MSDS报告是什么？

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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