药物安全性研究中的长期毒性试验中的动物是如何选择的？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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某产品具有均属于《免于进行临床试验医疗器械目录》的多种适用范围，在产品注册时应如何提供临床评价资料？

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科室如何管理试验？

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如何限制对CGMP计算机系统的访问?

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如何收集不良事件？

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子公司在外省已获批注册的第二类医疗器械在北京进行注册，申报产品第三方检测报告是子公司名称，注册时是否需要重新检测？

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配合计算机使用的有源医疗器械，产品技术要求中需对计算机配置进行描述，由于计算机配置变化频繁导致许可变更注册频繁，如何处理？

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完整的实验室内审流程如何设计

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对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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问 二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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问 MSDS报告是什么？

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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