磁性附着体的临床评价方式如何选择?

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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延续注册时的EMC检测报告是否需与首次注册时的电气安全检测报告相关联

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项目管理如何实施PDCA

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无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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CA/CDE/PDI/RI/IV/TOP/VDR这些概念是什么意思？如何 理解？

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脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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如何针对国际供应商管理和维护最新的法律法规知识？

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对变更的影响应该如何分析？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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问 MSDS报告是什么？

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问 化学品安全技术说明书（CSDS）编写规定 ?

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问 SDS的内容有什么？MSDS报告编制规范?

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问 二氧化硫标准品打开后怎样保存？

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问 各国MSDS（SDS）相关法规及要求 ?

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问 MSDS与SDS有什么区别？

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