供应商质量体系管理文件指的是哪些？

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非无菌状态提供的植入性医疗器械需要在洁净环境下组织生产吗？

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质量部QA的工作职责？

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申请墨西哥NOM认证，厂家需要提供什么？

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质量体系中什么是电子记录？

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产品质量审核中的抽样检验的步骤有哪些?

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2010版GMP（第十二条内容）经授权的人员可以是哪个部门的？我们是质量部的人员，是否有授权书并经过培训上岗资质即可，而不只是由QA或QC执行取样？

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PETICT产品注册申报时,若其中的CT已取得注册证书,CT相关的综述资料、研究资料应如何提供?

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药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 质量人网盘

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 如何在质量人创建个人专栏？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 如何修改和编辑提问？

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