如何评价循环血液接触器械的微粒？

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请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

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和设备一起申报的无源附件，产品技术要求如何制定相关要求?

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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当摇瓶规模和反应器规模的表达量有较大差异时该如何解释？

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如何在质量人创建个人专栏？

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接受者（合同授予者）如何对供应商（合同接受者）提供的分析证书（CoA）等文件的有效性建立信心？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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如何在质量人写一个回答？

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新药的临床试验如何分期？各期分别需多少例数？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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