不注明分包信息的检验报告，当不盖CNAS认可标识章时，如何处理？可否开不符合项？

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如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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如何做好内审工作

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对于产品材料介导致热性，一般应如何评价？

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如何检查受试者的依从性？

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值班运行频率确认，保证房间相对压差，这个压差是要保证正常运行的相对压差，还是只需证实有轻微压差？比如房间与走廊相对压差＞5 Pa，验证值班这个压差值如何定？

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溶解度参数如何计算/测量？

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在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续？

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申请髋关节假体产品注册，如何选择临床评价路径？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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问 以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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问 质量人侵权举报对材料有什么要求？

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问 质量人网盘怎么使用？

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人写一个回答？

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问 质量人网盘

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