纯化水硝酸盐检测颜色过深的原因是什么？

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注射用水产水口的TOC超标是啥原因引起的，如何处理啊？

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用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

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在一个单一的验证方案中，有时候会无法同时进行CHT（干净设备的存放时间）和无菌保持时间(SHT)测试，其原因是什么?用这种方法在SHT快结束时进行取样?

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色谱双峰产生的可能原因

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作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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气相色谱点不着火的原因？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

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分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 气相色谱分析中如何选择载气的最佳操作条件？

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问 气相进样针一般进多深

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问 液相色谱流动相使用前为什么要脱气？

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问 什么是校准曲线？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 为何会基线漂移

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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