生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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可吸收止血类产品应提交何种资料证明产品的止血作用机理？

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审核活动准备阶段文件化信息评审的目的、内容是什么？

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申报者须知要求提交一份声明，由QP签字，保证所使用的原料药是根据GMP生产的。我要怎样完成所要求的声明呢？

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一次性使用无菌闭合夹应如何提交设计验证资料？

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泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

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基台产品若经着色阳极氧化处理，应如何提交生物学评价资料?

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注册人制度提交材料时应注意什么？

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通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

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增加非无菌产品是否需要提交推荐性灭菌方式的验证资料？

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问 医疗器械注册变更包括哪些？

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问 关于标准更新后的执行及整改时限要求？

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问 关于电子类医疗器械设备的有效期问题？

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问 软性角膜接触镜产品，选择或变更初包装材料时应考虑的因素有哪些？

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问 胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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问 对于化学药品糖衣片增加素片规格，是否按照增加规格申报

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问 医疗器械注册变更办理流程？

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问 法国药品和保健产品安全局（ANSM）网站电子版的GMP证书能否认可？

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