无机元素杂质必须定入药品产品质量标准吗?

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质量体系的质量目标如何制定？

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影响产品质量的四个方面是什么?

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目前在生产地址A进行新产品的试生产、送检、提交注册申请，计划在生产地址A+生产地址B，进行注册质量体系现场核查，需要在样品生产时保留哪些证据？

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医疗器械产品注册许可事项变更涉及医疗器械注册质量管理体系核查吗？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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质量负责人的工作职责是什么?

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关于药物警戒质量体系的建设，《药物警戒质量管理规范》要求MAH制定药物警戒质量目标，建立“质量保证系统”，这个体系与《药品生产监督管理办法》中的质量体系的关系，是两者并列还是可附属？

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医疗器械临床质量管理规范中要求的一年内检测报告，是不是只针对拟上市产品？

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过程业绩和质量目标有何关系？

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问 我的内容真实、未侵权，为什么会被处理？

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问 如何填写举报理由？

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问 质量人论坛提供的文件下载存在问题。

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问 在质量人如何进行侵权举报？

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问 如何在质量人提一个问题？

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问 如何进入质量人个人账号主页，个人账号主页有哪些功能？

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问 质量人是一个软件吗

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问 如何让问题有更多人回答？

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问 如何修改和编辑提问？

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