质量体系的记录中什么是电子签名？

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如何在质量人创建个人专栏？

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《医疗器械注册质量管理体系核查指南》中对自检有什么要求？

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机械加工表面质量的影响因素有哪些？

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二类无源产品货架有效期变更，需要提交哪些材料？需进行质量管理体系核查吗？

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中层管理者的质量职责有哪些?

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哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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骨科植入产品生产加工过程使用的加工助剂的质量控制应包括哪些内容?

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有源器械质量体系主要关注那些点呢？

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问 一般检验水平和特殊检验水平的区别是什么？

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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问 进货检验如何定义可接受质量水平（AQL)?

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问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 GB2828的检验水平是如何来确定的？

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