:仓库的账页上，辅料的数量精确到小数点后几位？如出现三位数怎么处理？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，非最终灭菌产品，采用自动化控制温度、湿度、压差等，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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PCR实验室污染了怎么处理？

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一个生产车间装有十几台净化空调机组，经常会在不同的地点产生报警，每天都有上千条超标报警，请问大家都是怎么处理这些报警的？

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无菌检查为何需要14天培养期？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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企业为何缺乏过程质量管理？

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以侵权理由被处理的内容，通过哪些方法再恢复展示？

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对于串联过滤和冗余过滤怎么处理呢？而且对于这个冗余过滤怎么理解？

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问 ISO9001和ISO13485在体系上有什么区别?

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问 澳大利亚治疗用品管理局TGA是否认可体外诊断医疗器械的ISO13485证书？

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问 医疗器械企业质量管理体系的建立由哪些过程组成

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问 ISO13485适用那些行业？

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问 ISO13485认证办理流程是什么？

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问 ISO13485质量管理体系与GMP的区别？

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问 ISO13485标准质量管理体系文书

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问 ISO 13485:2016中有哪些强制性程序？

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问 如何确保非本组织或授权机构安装医疗器械时的有效管理和验证？

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问 办理ISO13485认证需要什么条件？

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