尺寸公差与几何公差的区别是什么？

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有源医疗器械临床评价同品种对比时是否仅需对比关键参数?

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医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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减速机的作用是什么？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对医疗器械网络销售中质量安全风险的防控措施有哪些

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医疗器械软件注册需要关注的法规及标准是什么？

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对于通过同品种医疗器械对比路径的临床评价，是否《医疗器械临床评价技术指导原则》中所有举例项目都需要对比?

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什么是监查、稽查、视查、自查？

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医疗器械设备的接线电阻过高怎么办？

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医疗器械独立软件，延续注册时，产品软件能否进行更新？

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问 软件开发环境指什么？

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问 什么是项目基线

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问 医疗器械网络安全是指什么？

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问 医疗器械相关数据有哪些？

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问 医疗器械软件开发计划包括哪些内容？

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问 哪些标准涉及质量管理体系关于网络安全体系的要求？

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问 医疗器械网络安全能力指什么？

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