TPM管理

TPM管理，即“全员生产维修”，70年代起源于日本，是一种全员参与的生产维修方式，其主要点就在“生产维修”及“全员参与”上。通过建立一个全系统员工参与的生产维修活动，使设备性能达到最优。

共 0 讨论,7天新增 0 个讨论,30天新增 0 个讨论

综合 问题 文章 百科
最新排序
热门排序
推荐内容
文章 医疗器械注册流程指南
医疗器械注册流程指南
医疗器械注册流程指南
CFDA医疗器械注册
文章 知识分享|WHO预认证产品批准后变更的常见问答（FAQ）
知识分享|WHO预认证产品批准后变更的常见问答（FAQ）
This questions and answers (Q&A) document addresses the questions most frequently asked by the applicants on matters...
WHO
文章 知识分享|基于风险的思维来管理不合格和偏差
知识分享|基于风险的思维来管理不合格和偏差
     Probably the most significant concern for anyone responsible for implementing, deploying, and mainta...
不合格品 偏差 质量和风险管理
文章 资料分享|YY∕T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求
资料分享|YY∕T 1630-2018 医疗器械唯一标识基本要求
标准号：YY∕T 1630-2018中文标准名称：医疗器械唯一标识基本要求英文标准名称：Fundamental requirements for unique device identifier发布日期：2017-11-27实施日期：20...
行业标准 医疗器械
文章 钢丝绳到肯尼亚COC认证介绍
钢丝绳到肯尼亚COC认证介绍
肯尼亚PVOC-COC认证背景1 目的：进入肯尼亚的货物均达到标准要求，为肯尼亚消费者提供产品质量安全保障；2 执行监督机构：肯尼亚标准局（KEBS）；3 证书要求：目的港提供COC (Certificate of Conformity) ...
COC认证 Saber认证
文章 药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求
药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布《药物非临床研究质量管理规范认证申请资料要求》的通告https://www.cfdi.org.cn/resource/news/15312.html发布时间：2023-04-24 实施...
制药
文章 2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第三类医疗器械管理的产品（52个）
2023年第一次医疗器械产品分类界定建议按照第三类医疗器械管理的产品（52个）（一）冷冻消融系统：由冷冻探头、冷冻剂罐组成。不含冷冻剂。配合使用的冷冻剂为一氧化二氮。冷冻探头无菌提供。使用前将冷冻剂罐装入冷冻探头的手柄中，将冷冻探头前端的球...
CFDA医疗器械注册
文章 资料分享|WS T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
资料分享|WS T 367-2012 医疗机构消毒技术规范
标准号：WS T 367-2012中文标准名称：医疗机构消毒技术规范英文标准名称：Resulation of disinfection technique in healthcare settings发布日期：2012-04-05实施日期：...
行业标准
文章 国家药监局药审中心关于发布《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第41号）
国家药监局药审中心关于发布《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第41号）
国家药监局药审中心关于发布《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则（试行）》的通告（2023年第41号）在国家药品监督管理局的部署下，药审中心组织制定了《中药新药临床试验用药品的制备研究技术指导原则（试行）》（见附件）。根据《国家药监...
中药制剂
文章 印度医疗器械注册|印度将于2023年10月1日对所有医疗器械实施批准制
印度医疗器械注册|印度将于2023年10月1日对所有医疗器械实施批准制
印度医疗器械市场最新消息，为加强对医疗器械的监管，印度计划于2023年10月1日实施法规对所有医疗器械进行批准制。文章摘要：印度中央药品标准控制组织（CDSCO）将所有医疗器械（A类、B类、C类、D类）纳入批准制度，此前仅适用于列出的器械。...
国际注册
文章 知识分享|化妆品监督管理常见问题解答（五）
知识分享|化妆品监督管理常见问题解答（五）
化妆品
文章 杂物到坦桑COC办理流程
杂物到坦桑COC办理流程
坦桑尼亚COC认证      坦桑尼亚国家标准局（TBS）执行董事已发出正式的官方确认文件,可以实施和执行此项符合性评估程序(PVOC)。所有在PVOC程序涵盖的管制产品都必须要进行检查，产品需符合坦桑尼亚国家标准和其他认可标准,在此基础上...
SONCAP认证 PVOC认证 Saber认证
文章 第一类医疗器械生产备案流程
第一类医疗器械生产备案流程
从事第一类医疗器械生产的，由生产企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案。 企业应具备的条件: 1、有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员； 2、有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专...
医疗器械
文章 CMDE医疗美容类激光设备适用范围的审评要点
激光设备对生物组织的作用始于光子能量的吸收，这些吸收光子能量的分子称为靶色基。这些设备的主要靶色基包括生物组织中的黑色素、血红蛋白、水以及外源性色素（如文身）。通过光热、光机械、光刺激效应，这些设备实现了治疗的目标。医疗美容类激光设备与人体...
医疗器械技术评审
发讨论
写文章
话题日志
父话题
质量活动

热门话题

中药制剂

质量机构

义齿

MSA

RZN

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1