高锰酸钾滴定液是怎么配制与标定的

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实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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医疗器械境外临床试验数据中是否必须包括华人实验数据才能被接受？

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做稳定性实验箱验证的开门实验，门打开一分钟后湿度就从60％降到30％，超出规定范围，一般关门半小时能恢复。所以开门实验还有必要做吗，怎么定可接受标准合适呢？

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实验室的烘箱、干燥箱、培养箱、水浴锅等的温度显示仪器自己用计量局校准过的温度计进行校准，可以吗？

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生物安全实验室传递窗要求有哪些

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生化培养箱做验证的时候为了方便放置无线探头，在最上层放置了一个隔板（不影响气流），平时实验的时候这个隔板是不放置的，保证培养的皿全部放置在验证确认的空间内使用可以吗？

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对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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在进行配制罐灭菌验证时选用什么样的生物指示剂？

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 碱式滴定管如何赶气泡？

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问 什么是rRNA？16S rRNA与16S rDNA有什么区别？

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问 核酸提取的主要步骤是什么？

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问 什么是无塞滴定管

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 什么是pH标准缓冲溶液？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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问 实验室里常用仪器如 IR 、 HPLC 、 GC 、 UV 等的校正频率？

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问 纸片扩散法试验中细菌的稀释液是什么？

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