UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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滴定管读数应遵守下列规则？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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欧盟医疗器械分类规则是什么？

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举例说明数字化设计的含义？

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原注册产品标准中无型号命名规则，延续注册时增加型号命名规则，是否需申请变更？

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eRPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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ERPS系统中用户名+密码登录方式和数字证书+密码登录方式的区别是什么?

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相关系数的有效数字？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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问 标准曲线的线性范围？

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问 什么是方法检出限和定量限？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 标准品使用剩余后的保存？

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问 ph计电极保护液是什么？

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问 实验室能力验证报告包含哪些内容

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问 标准曲线的有效期如何规定？

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问 用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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