某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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不规则的基线噪音是如何产生的

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软件版本号命名规则应如何确定?是否必须按照XY.ZB的方式命名?

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《医疗器械通用名称命名规则》主要内容是什么

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规则的基线噪音是如何产生的

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《体外诊断试剂分类规则》还有哪些其他要求？

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MA医疗器械唯一标识编码规则中如何编制UDI-PI？

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滴定管读数应遵守下列规则？

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问 什么是无塞滴定管

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问 检测与检验有什么区别？

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问 新玻璃电极为什么要浸泡24小时以上？

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问 标准曲线的做法依据？

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问 什么叫重复性临界极差?

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问 ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020有什么区别？

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问 分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 “配制的培养基应当进行适用性检查”是指对购买的未配制前的培养基进行一次检查，还是对配制后的每一批培养基进行检查？

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