关于体外诊断试剂综述资料中第（五）部分编写注意事项？

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体外诊断试剂注册申报资料中，临床试验相关伦理文件的提交应该注意哪些事项？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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国产游标卡尺哪个好一些

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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问 在印尼医疗器械的注册都需要哪些文件？

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问 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 医疗器械产品注册费标准？

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问 空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

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问 在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件

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问 医用口罩产品技术要求是什么

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问 pmma骨水泥产品的性能研究应至少关注哪些内容？

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问 胰岛素泵体和一次性使用的附件是否可做为同一注册单元申报

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