医疗器械产品没有互联网连接，是否不适用于网络安全要求?

1174 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

空载温度分布验证是否首次做就可以，周期性验证时只要做负载？

4880 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无菌灌装设备PQ验证中有必要进行无菌检查吗？

5926 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？

2475 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

何时进行方法确认?

5764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

1138 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

血液浓缩器如何选择典型性产品进行检测

2667 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

软性接触镜在变更产品中心厚度时是否应考虑对产品透氧性能的影响?

1094 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

3901 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

3785 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

2869 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

1816 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

3567 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

2204 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

1950 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

2569 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

2760 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

2163 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

2707 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

2506 浏览 2 关注 1 回答 0 评论