该问题已被锁定!
2
关注
3583
浏览

请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-12 23:03

最易出现问题的:


1 进样和雾化系统(包括燃烧器):进行清洗(超声波+5%HNO3溶液)


2 光源能量不够:调整阴极灯至最佳位置,燃烧器的高度及前后位置。


3 气体泄露:根据不同情况进行消漏。 

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-12 23:02
更新时间
2019-12-12 23:03
关注人数
2 人关注

相关问题

在产品质量稳定的条件下,均能满足121℃,8分钟和115℃,30分钟,哪个条件应该优先选择呢?
适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么?
我司上了一套空调自控系统,同时也上了一套环境监视系统,相比而言,哪个系统更关键?
铁元素灯, 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗?
纯化水系统运行多年后,由于今年某些原因,纯化水系统停止运行半年,请问重新开启后需要按照最开始PQ方案那样连续做几周吗?
在精馏塔的操作中怎样调节塔的压差?
请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料?是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作?
子公司某个产品已做模拟运输验证,请问可否直接采用子公司的模拟运输报告?是否需要另行做模拟运输验证?
整形用注射透明质酸钠凝胶是否要求体外降解试验,具体要求是怎样的?
ISO 9001:2015标准中“风险与机遇”怎样在体系文件中体现?

推荐内容

在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?
火焰法,样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水),引起读数不稳,火焰会有缺口,是什么原因?
作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定,是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比,调节过燃烧头高度,狭缝调节过,全都无效。
请教钽(小片状)的溶解方法?
做锰粉里的杂质金属Ca,Mg,K,Na.先用盐酸溶的,溶完后,再加了1mL双氧水.但是我不太明白加双氧水干什么?一般盐酸溶样后都要加双氧水的吧?
以下样品前处理方法,使用火焰AAS测试其中铅镉含量,PCB板,可能材质为玻璃纤维,电子元件,可能为陶瓷的,这种陶瓷一般由钛酸钡,钛酸鋅,氧化鋅构成。
我用的仪器是GBC 932plus的,用1微克/毫升的铜标准溶液测,吸光度也只有0.07左右,太低了,怎么调都调不好,但石墨炉的吸光度正常的呀,请问是哪儿出问题了?
我在用石墨炉法测铅时,刚进完2个标样,石墨管内喷火,火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃,确定石墨管未被污染。这是什么原因?
样品用硝酸加高氯酸消化,消化过程中三价砷被氧化成五价砷,有什么好的方法提高加样回收率?
这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。