气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

2828 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

5387 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

4434 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

机构主任有时间在办公室工作吗？

2427 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

今天做石墨炉的时候,不知道什么原因?标准曲线的吸光度接近零，几个系列都一样。我可刚换了石磨管？

5792 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

针对题项评分，我去供应商审核时觉得厂商做的不好，但单项评0分有时使不上力，评为0分可以有什么原则？

1772 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？

4064 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

2123 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如果怀疑气相色谱进样器或载气被污染了，应采用何种检测？

2933 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

2909 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

4228 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 最近要分析Si，各位同仁谁有原子吸收仪的笑气分析使用经验?分析时应注意什么?如何分析Si?我用的是PE的AA200。

4674 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原子吸收光谱仪测硫酸锌中的铅，数据不稳定，原因何在?

4532 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如样品测量结果为负值，怎么办？

3868 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

3927 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教钽(小片状)的溶解方法?

3895 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 火焰法，样品处理用到硫酸和次氯酸钠Aglient3510喷头上会积一层白乎乎的东西(溶于水)，引起读数不稳，火焰会有缺口，是什么原因？

3781 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?

3908 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 样品用硝酸加高氯酸消化，消化过程中三价砷被氧化成五价砷，有什么好的方法提高加样回收率？

4330 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 测Cr时，发现仪器漂动很大，标曲都作不好，是什么原因呢?

3436 浏览 2 关注 1 回答 0 评论