该问题已被锁定!
2
关注
3189
浏览

我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常,但点燃一段时候以后,就开始闪烁,并且测得的也十分不稳定,不知是不是我的铅出了问题?

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

呵呵呵 二阶会员 用户来自于: 广东省
2019-12-13 22:21

1. 应该是灯的问题.用了多长时间了?看看接口是否接触不好.灯坏了,只有买新的了.


2. 换个分析波长看怎么样,如果也是这样,就应该是灯的问题,对了最好是利用单元素标准液试验。

关于作者

问题动态

发布时间
2019-12-13 22:20
更新时间
2019-12-13 22:21
关注人数
2 人关注

相关问题

在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?
原子吸收仪器数据存储路径工程师做验证时候设置直放到c盘项下。现在满了,我们想在d盘从新设置个存储路径,这个需要做哪些验证工作?
如果首次为遗留器械legacy device创建PSUR,需要追溯到什么时候?
《医疗器械注册自检管理规定》重点问题说明有哪些?
对于骨科金属植入物,不同阳极氧化表面处理的产品,其性能研究资料和检测报告的典型型号/最差情况应注意哪些问题?
关于委托生产生产工艺设备确认的问题?
医疗器械产品酒精残留的问题?
抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加?如果用薄膜过滤法做,是滤前加还是过 滤后加?
今天做铅的标线时候,弯曲得很厉害。相关系数只有一个9,请问有什么解决的办法吗?
对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE)品种名单(征求意见稿)中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题

推荐内容

从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液,但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存,但是不是很确定需用的酸的浓度
吸光率波动很大,3ppm和Cu吸光率应该是0.35而我的仪器测出是0.12左右。
化妆品干法消解样品时,灰化后为白色粉末,但是,加酸溶解的时候,仍然有很多白色沉淀,是不是说明消解不完全,需要继续灰化?
用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂?
测Pb时加抗坏血酸(Vc)做基体改进剂,其作用机理是怎么回事啊?
请问原子吸收是否适合测定常量组分(百分之几十的),有什么缺点,如何尽量避免?
这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝,蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。
请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位?怎样解决?
我手头没有微波消解装置,脂肪含量高的食品该如何消解?
因样品浓度可能太低,测量时读数为负值,请问应怎么解决?