植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3608 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

今天做铅的标线时候，弯曲得很厉害。相关系数只有一个9，请问有什么解决的办法吗？

3568 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

5716 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

纯化水系统是新上的，正在做性能确认，今天早晨停电20分钟，系统重新开启是在停电两小时以后了，这种情况停电前所进行的检测数据是不是就不能算了，要重新进行一个周期的检测。

6987 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果我改变主意，我可以退出试验吗？

2779 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

3941 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 用AAS测定岩石中锂，标准曲线的线性不好是什么原因如何解决？

4005 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 第一次使用冷原子吸收测汞，用的是瓦里安原子吸收220FS联合VGA来测的，但是我现在连画标准曲线都不是每次都能画出来，有时画出来了，一测样品最后再测标准时发现偏差很大，不知道由于什么问题引起？

4554 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

4132 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请教钽(小片状)的溶解方法?

3971 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我的铅灯刚开始点燃的时候还算正常，但点燃一段时候以后，就开始闪烁，并且测得的也十分不稳定，不知是不是我的铅出了问题？

3465 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原吸基线不稳，试了许多办法，都不行。是火焰，静态的。

3703 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

4283 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 氘灯和塞曼虽然各自有各自的特点和好处，但什么样的测定适合什么样的方法呢？

5301 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 大米中铅请教如何定量?

3708 浏览 2 关注 1 回答 0 评论