我用的仪器是GBC 932plus的，用1微克/毫升的铜标准溶液测，吸光度也只有0.07左右，太低了，怎么调都调不好，但石墨炉的吸光度正常的呀，请问是哪儿出问题了?

4002 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

我在用石墨炉法测铅时，刚进完2个标样，石墨管内喷火，火焰很高的那一种(非正常的大功率升温时的火)。最高温2400℃，确定石墨管未被污染。这是什么原因？

3653 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

3953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

这两天一直在做石墨炉直接分析蛋白质中的铝，蛋白质用2%硝酸稀释然后直接进样分析(未经消解)。

3984 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？

5193 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

为什么有时会出现受试者入组因难？

3003 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

用石墨炉(氘灯扣背景)原子吸收测植物样品中的铬?基体改进剂都用的什么?是不是一定要用基体改进剂？

3559 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

3388 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

石墨炉测铅时,空白(4硝酸+1高氯酸GR)值总是较高,与灰化法的结果不大一致

3638 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械灭菌过程再确认有时间规定吗

1819 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异,这种差异在多大范围内是可取的？

4397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 铁元素灯， 在248.3nm波长下的灯能量是110counts,在302.1nm波长下的能量是400counts,请问波长与能量有直接关联吗？

3538 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 茶叶的基体比较复杂，其铅含量在3PPM左右，先只有火焰原子吸收，0.1PPM的吸收值在0.007左右，请问如何解决其复杂基体问题？

3614 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 植物中的铅，不知道要怎么消解植株，研究所的给了我个方法，让80度烘48小时，然后碾碎，湿法消解，今天试了下，叶子没问题，茎就好难碾。（原子吸收光谱仪）

3330 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如样品测量结果为负值，怎么办？

3632 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

3623 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

3490 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

3498 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

3953 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

3529 浏览 2 关注 1 回答 0 评论