总局 CFDA 简称要变更为 NMPA了吗？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

7438: 浏览

总局 CFDA 简称要变更为 NMPA了吗？

NMPA

总局 CFDA 简称要变更为 NMPA了吗？

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

似水流年二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2018-09-01 09:57

是的，自2018年9月1日起实施。

因报盘软件中所涉及"CFDA"英文简称变更为"NMPA"，自2018年9月1日起，请药品注册申报单位及时下载药品注册新版报盘程序进行填报。各申请单位使用时如有问题，请拨打电话 010-88330526反馈意见，并随时关注更新情况，每次更新会标注具体更新日期。

QQ截图20180901095504.png

NMPA：National Medical Products Administration（国家药品监督管理局） SAMR：State Administration for Market Regulation（国家市场监督管理总局） NATCM：National Administration of Traditional Chinese Medicine（国家中医药管理局） NIPA：National Intellectual Property Administration（国家知识产权局）

赞同 0 0评论

关于作者

: 多多猪 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

722: 回答

117: 文章

88: 问题

问题动态

发布时间: 2018-09-01 09:52

更新时间: 2018-09-01 09:57

关注人数: 2 人关注

相关问题

医疗器械如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按新标准要求执行?: 1493 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如医疗器械许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求，那么原有型号是否也需按照新标准要求执行？: 838 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？是否需要申请变更注册？: 1217 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械临床评价，同品种对比时，是否必须对比产品在CFDA批准的技术要求？: 3287 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？: 846 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

全血及血液成分贮存袋(以下简称“血袋”) 的标签应包括的内容有哪些?: 1347 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

对于CFDA公布的289基药目录中可豁免或者简化人体生物等效性试验(BE）品种名单（征求意见稿）中提出可以“采用药学一致性评价方法的问题: 6125 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

审计追踪审核报告必须由系统本身生成吗？还是说可以使用另一个更为适当的系统来执行该分析？: 2399 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》（以下简称《目录》）中的产品，那组合产品是否也可视为《目录》中产品？: 2196 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？: 1073 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1