Graphpad Prism绘制悬浮条形图如何绘制？

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计算机验证中更改参数的权限根据设备和工艺要求必须给操作员，这样是否合理？如何做才能合理？

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如何填写举报理由？

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如何解决流行性感冒病毒检测试剂临床试验中H5N1亚型病例难以获得的问题？

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新药在开展临床研究期间，境内外有同品种获批上市，此种情况下，申请人如何调整注册类别和申报上市？

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血液透析器产品的清除率试验条件应如何设计？

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电磁兼容检测的抗扰度试验中产品基本性能如何确定？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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有源医疗器械包含两种不同种类的产品模块，产品类别和分类编码应如何确定?

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第二类无源医疗器械申报首次注册时在综述资料中如何描述注册产品与同类和/或前代产品的参考和比较？

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问 什么是基准（datum）？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 产品上的LOT是什么意思?

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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问 在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

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问 什么是几何公差？

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问 散装印刷包装材料”指的是什么？

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问 仓库物料编号如何编？

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问 什么是零缺陷理论？

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问 什么是位置公差？

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