做软件的备份和灾难恢复验证（包括数据和软件）的依据是什么

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为什么可以以释放速率或透过速率的同一性判定为生物学上的一致性呢？为什么新申请的仿制药品不能适用这个判定标准呢？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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什么是PDCA

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影响产品质量的四个方面是什么?

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如果2020 版药典和2015 版药典微生物检验方法一致，是否因药典的版本升级而要做分方法 学验证？

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数据交换标准的操作数据模型是什么？

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临床检验设备变更需要提交临床评价资料，属于免临床试验的产品其临床评价路径有推荐吗，是否是同品种的进行对比分析即可？

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型式检验与委托检验有何区别

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有什么好用的国产气相推荐

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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问 如果锂蓄电池符合了GB31241的要求，是否还要求其符合GB/T 28164的要求？

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问 Grms是什么意思？

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问 可吸收止血产品体外降解试验需考虑的因素有哪些

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问 什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

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问 什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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问 什么叫探伤灵敏度？常用的调节探伤灵敏度的方法有几种？

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 纯化水硝酸盐检测不显色的原因是什么？

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