化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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医疗器械输入类产品应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证?

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澳大利亚TGA医疗器械是如何分类的？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分

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眼压计产品应如何命名？

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FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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GraphPad Prism如何绘制散点图？

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人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

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牙科酸蚀剂产品注册单元应如何划分？

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体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行

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问 菌种常用的保存方法有哪些？

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问 菌株冷冻保存是-70℃还是-80℃有具体标准规定么？

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 传代菌种怎么保存

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问 存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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问 抑菌性产品在药典规定的五种菌什么时候加？如果用薄膜过滤法做，是滤前加还是过 滤后加？

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问 同样是金黄色葡萄球菌，ATCC6538与ATCC25923有什么不同？

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问 取样回收率问题，按照残留物限度水平配制涂布量时，要求配制三个浓度，每个浓度配制三份，是基于什么考虑呢？

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问 2020版药典通用技术要求新增哪些内容

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问 如何进行干扰回收试验？

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