医疗器械标签说明书贮存条件上很多都标注 于阴凉处保存。请问上述阴凉处保存具体温区是多少？是否可以参照GSP中关于温区的划分定义？

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水针车间设备生产结束后至清洁前允许的最长时间间隔时限一般是多长？

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IATF16949认证费用多少？

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GMP对实验室的一般要求

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液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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合同里有多少不是自己的检验能力的可采取分包，5%？10%？20%？有无规定？

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问 如何进行干扰回收试验？

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问 我们只保存第一代菌株是不是要重新传代保存呢，认证老师会不会认为这是个错误？

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问 菌种操作中，孢子菌悬液如何制备

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问 怎样纯化质控菌株？

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问 API系统数据库包含多少株细菌的数据？能鉴定多少种细菌？

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问 菌株保存的是第三代，-80℃保存，再取出来活化的话属于第几代？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 买市售的定量菌株，白色念珠菌和黑曲霉如果做菌种验收如何做显微鉴定

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问 每次细菌保种使用甘油前（即使以前高压过）都必须要高压吗？

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问 复苏冻干质控菌株是否可以采用液体培养基？

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