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a) 更新风险受益决定以促进风险管理；
b) 更新设计和生产信息、使用说明书和标签；
c) 更新临床评价；
d) 更新安全和临床性能的概述文件；
e) 用于识别预防、纠正或现场安全纠正措施的需要；
f) 用于识别提高器械的可用性、性能和安全性的选择；
g) 当与之相关时，有助于其他器械的上市后监管。
h) 检测并报告趋势。
若在上市后监管的过程中确定需要采取预防或纠正措施或两者，制造商应采取适当的措施，并通知相关主管机构和公告机构（如适用）。当发现严重事件或实施现场安全纠正措施时，应按照2017/745第87条进行报告。
