进行滴定分析，必须具备以下几个条件？

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怎样进行复检

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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延续注册后的新注册证未生效，此时需要做变更注册或变更备案，应使用哪个注册证进行变更？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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申报的软件产品为已上市产品的组成部分，目前打算拆分进行注册，在进行临床评价时是否可以选择已上市产品作为同品种产品进行对比？

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购的用于注射剂产品充氮保护的氮气是否需要按原辅料一样每批进行全检？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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