牙科种植体产品注册单元应如何划分

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《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？

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对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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牙科车针产品注册单元应如何划分？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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有源产品申请增加型号许可变更，若不涉及新标准 , 是否可以免于提交检测报告？

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化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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对于动物源性的医疗器械产品，一定要在有资质的实验室开展病毒灭活验证吗？

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NOM认证产品范围？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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