选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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产品上市，生产许可已完成的情况下，想要更改库房实际位置（楼层、房间号、库房内布局未变化），需要进行变更注册吗？

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纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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若自己的产品比豁免目录中多个附件，可以免临床吗？

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根管预备辅助材料产品注册单元应如何划分？

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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有源医疗器械产品考虑网络安全时，产品技术要求应如何要求？

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含软件产品在同品种对比时，对于软件差异应如何考虑？

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用于颅颌面内固定及修补的产品应如何划分注册单元？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 全面实施备案管理之前申报行政许可未获批准的进口非特殊用途化妆品，后续可否进行备案？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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