金属骨针类产品的注册单元应注意哪些内容？

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第二类敷料产品开展生物学试验时，如何选择试验项目？

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对现有计算机系统做验证。以前录入的数据如何处理好，另外就是整个系统只验证其中部分要使用的模块其他模块暂时不验证可否仅使用验证后的模块功能？

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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MDR对药械组合产品的要求是否有变化？

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牙科光固化机类产品如配有导光元件应如何检测？

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椎板固定系统产品注册单元应如何划分？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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若注册产品中包括A和B两个型号，申办者是否可选择典型型号A型号开展临床试验？

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医疗器械临床试验时选用的对照品的注册证过期了，会不会影响自己产品的注册申报？

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问 0.15moL/L氯化钠溶液如何配制？

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问 什么是AVG曲线？AVG曲线中的A、V、G各代表什么？AVG曲线可分为哪几类？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

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问 何谓压电材料的居里点？哪些情况要考虑它的影响？

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问 稳定性中溶出度的显著变化，包括溶出量要与初始值相差5%还是只要符合规定即可？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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