AQI是怎样进行计算与评价的？ - 分享质量人的知识和经验

登录

该问题已被锁定！

2: 关注

3156: 浏览

AQI是怎样进行计算与评价的？

试验方法

好问题 0 评论收藏举报

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

去登录! 还没有账号?去注册

1 回答

pzbp666 二阶会员用户来自于: 广东省深圳市
2020-07-01 17:24

　AQI计算与评价的过程大致可分为三个步骤：第一步是对照各项污染物的分级浓度限值，以细颗粒物（PM2.5）、可吸入颗粒物（PM10）、二氧化硫（SO2）、二氧化氮（NO2）、臭氧（O3）、一氧化碳（CO）等各项污染物的实测浓度值（其中PM2.5、PM10为24小时平均浓度）分别计算得出空气质量分指数（Individual Air Quality Index，简称IAQI）；第二步是从各项污染物的IAQI中选择最大值确定为AQI，当AQI大于50时将IAQI最大的污染物确定为首要污染物；第三步是对照AQI分级标准，确定空气质量级别、类别及表示颜色、健康影响与建议采取的措施。简言之，AQI就是各项污染物的空气质量分指数（IAQI）中的最大值，当AQI大于50时对应的污染物即为首要污染物。

赞同 0 0评论

关于作者

: cyxwvoarn 二阶会员
这家伙很懒，还没有设置简介

33: 回答

20: 文章

950: 问题

问题动态

发布时间: 2020-07-01 17:24

更新时间: 2020-07-01 17:24

关注人数: 2 人关注

相关问题

产品注册后，如果产品发生变更，如原材料改变、结构改变，关键器件的供应商改变等，是否都要进行注册变更？: 6032 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注射剂变更胶塞需进行哪些研究工作？: 6471 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？: 2732 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

请问老师，对与生产工序中不包含参数的关键工序是否要进行验证确认？: 1991 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

某产品从II类升到III类，类别调整后的产品可采用自身临床数据作为医疗器械同品种比对临床数据进行临床评价吗？: 2475 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？: 3171 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试: 5800 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

化工贸易公司如何进行REACH注册？: 1530 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是细菌内毒素及其与热源的关系？为什么医疗器械需要进行细菌内毒素试验？: 708 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

《需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录》中的产品是否可以用境外临床试验资料进行申报？临床试验是否还需在中国境内进行审批?: 2986 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

推荐内容

问什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？: 3290 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问如何用甲苯胺蓝染色液做渗透试验: 3186 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何计算仪器与方法检出限，二者谁更低？: 1668 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AQI与原来发布的API有什么区别？: 3260 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问什么是AQI？: 2572 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问如何看懂AQI？: 2814 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

技术支持 WeCenter © 2024 粤ICP备2023143277号-1