公司有套红外光谱，工作站有用户密码登录管理，软件有日志，但没有审计追踪功能，怎么实现数据完整性？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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在操作人员获得资格时，是否应进行相关SOP的培训，或是否应建立与目视检查操作人员类似的培训(包括定期的视力测试)?

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公司有专人有检定员的资格证书，能不能自己校验呢？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 关于强制检定中的四个分类中“医疗卫生”是不是包含药品生产？

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问 实验室迁址评审， 必须对所有的仪器重新检定（校准）吗？

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问 哪些设备需要校准？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 国产游标卡尺哪个好一些

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问 测量仪器校准可以消除偏倚吗？

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问 仪器校验失败该怎么办？

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问 检定、校准周期如何确定和调整？

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