连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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如果首次为遗留器械legacy device创建PSUR，需要追溯到什么时候？

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标准曲线需要做几个数据点

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不同型号规格的一次性使用医用口罩、医用外科口罩是否需要分别进行有效期验证？

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临床实验中知情同意核查哪些内容

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各国药品注册申报资料有哪些差异？

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医疗器械软件变更有些哪些？

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做食品或土壤中的Cd、Pb、Cu、Zn、Cr需要全量消解么？用浸提法如何？

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医用光学内窥镜、激光光纤是否需要进行电磁兼容检验？

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《体外诊断试剂分类规则》的主要内容有哪些？

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 实验室可以内部校准有哪些要求？

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问 玻璃计量器具的计量周期是多少?

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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问 原材料检验、设备校准问题？

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问 PLC上的温度、压力等等的校准是否属于计算机验证？只校准传感器行吗？

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问 标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

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