医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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栓塞微球产品生物学评价中的“致癌性”评价项目，是否可以通过“材料化学表征及安全性分析”来验证和评价？

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液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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清洁验证后的检测要求是怎样的？

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电子天平准确度等级是怎样划分的？

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如何找到某一EDQM标准物质色谱图？

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气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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试剂盒说明书中的参考值涉及不同的年龄分布，应怎样进行临床试验样本选择？

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气相色谱点不着火的原因？

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问 什么是HPLC的“无限直径效应”？

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问 影响出峰时间的因素有哪些？

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问 用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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问 规则的基线噪音是如何产生的

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问 何简单判断比例阀是否内漏？

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问 使用PEEK（polyetheretherketone）管路和接头需要注意什么问题？

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问 气相色谱分流比是什么意思

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 什么是时间常数？

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问 信噪比、方法最低检出限、检测范围等，请讲解一下这些值的定义?

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