如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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医用电气设备在什么情况下需要进行环境试验，是否需要引用GB/T 14710-2009标准？

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AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别？

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医疗器械是否需要进行血液相容性测试？血液相容性测试应参考哪个ISO标准？

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如何配制pH标准缓冲溶液？

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如许可事项变更为申请增加型号，同时涉及新标准要求,那么原有型号是否也需按新标准要求执行?

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药物制剂元素杂质分类？

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求GB/T 15593-2020标准解读

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注射用水回水温度低于标准要排放？

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ISO9001标准中涉及的几个“策划”有什么不同？

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问 理化检测OOS调查流程是什么

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问 取样有相关的法规规范要求吗？

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问 无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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问 如果已经提供了开关电源的认证证书和规格书，是否还需要提供开关电源的检测报告？

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问 拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

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问 什么叫超声场？超声场的特征量有哪些？

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问 漏电流如何检测？

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问 外标法测定的时候，是对照品的响应值和零点的响应值做的曲线，然后算的样品的值吗？

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问 什么是测电介质强度？

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