收到校准证书，应该检查哪些内容？

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用内标法实验时对内标物的要求有哪些？

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金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

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体外诊断试剂说明书中主要组成成分应包括哪些？

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CDISC常用标准有哪些？

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发酵用的培养基有哪些?

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委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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管理评审的内容有哪些?

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《真实世界数据用于医疗器械临床评价技术指导原则（试行）》需要关注哪些重点？

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软件测试记录及报告中常见问题有哪些？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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