医疗器械经营许可变更中哪些属于许可变更

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已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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敷料类产品在生物相容性评价研究中，对于浸提液制备和评价项目的选择应注意哪些问题?

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化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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常用的菌种保藏方法有哪些？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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ISO9001:2015中涉及到变更的要求有哪些？如何实施变更？

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当需要变更控制时，EDC系统要包含哪些方面？

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第一类医疗器械产品备案和生产备案所涉及的法规主要有哪些？

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在美国IND研究中，研究者必须将哪些不良事件报告给其IRB?

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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