菌种常规的鉴定技术有哪些？

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摄子钳子申请MDR-CE需要哪些材料？

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俄罗斯EAEU器械注册哪些情况下需要进行人体临床试验？

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临床试验中申办者的职责有哪些？

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质量体系审核计划的主要内容有哪些?

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受试者权益保护有哪些措施？

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体外诊断试剂综述资料中第(五)部分编写时应注意哪些事项?

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ISTA的包装测试项目包括哪些？

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医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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水胶体敷料临床豁免情况不包括哪些？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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