化学药品（新药）如何分类？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价

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水系统化学消毒使用甲醛的话，需要做甲醛残留测试吗？有推荐什么方法吗？

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化学药生物等效性试验备案资料中稳定性研究的要求

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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