哪些因素影响医疗器械的安全测试？

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哪些产品不属于化妆品定义范畴？

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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报？

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《关于发布化学药品新注册分类申报资料要求（试行）的通告》（2016年第80号）中要求总结所进行的稳定性研究的样品情况、考察条件、考察指标和考察结果

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无源医疗器械发生变化时，何种情况需考虑对其安全性进行重新评价?

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电磁兼容检验报告是否要和电气安全检验报告关联?

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关于体外诊断试剂临床试验检测结果不一致样本如何确认

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有源医械技术审评 电气安全评价-辐射危险关注点是什么？

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关于《药品生产许可证》分类码有哪些要求？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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