进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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关于口服溶液添加防腐剂的问题

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 目前市面上出现的宣称“中和头发色调”等能改变头发颜色的洗发水、发膜等产品如何管理？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 同时存在化妆品和医疗器械管理体系

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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